Una niña pequeña que sufre de una debilitante enfermedad pulmonar puede volver a correr, bailar y nadar gracias a lo que su madre describe como una cura milagrosa.
Harriet Kore, de 7 años, padece fibrosis quística y ha luchado durante años con ataques de tos y un sistema inmunológico debilitado.
La enfermedad afecta la capacidad del cuerpo para producir líquido y resulta en infecciones pulmonares casi constantes, así como trastornos metabólicos como la diabetes.
La «curación milagrosa» ha permitido que la niña, a pesar de la fibrosis quística, vuelva a correr, bailar y nadar.
La madre de Harriet, Emma Cole, ha estado luchando durante siete años para que su hija pueda recibir el medicamento Orkambi, vendido en los Estados Unidos.
Emma Cole se unió a un grupo de padres de niños afectados para presionar al gobierno para que el medicamento esté disponible en el Servicio Nacional de Salud (NHS). Orkambi fue aprobado en octubre de 2019, y otro medicamento, Cafutrio, fue aprobado en febrero de 2022.
Orkambi no mejoró la condición de Harriet, pero cuando comenzó a tomar Cafutrio en febrero de 2022, su estado de salud cambió «de la noche a la mañana». Harriet pudo volver a correr, caminar con niños de su edad, aumentar de peso y dejar de toser por la noche.
La «curación milagrosa» le permitió a la niña, a pesar de la fibrosis quística, volver a correr, bailar y nadar. Su capacidad pulmonar, que había disminuido a un preocupante 67 por ciento, ahora es del 120 por ciento.
«No es exagerado decir que no he dormido en los primeros siete años de la vida de Harriet. Permanecí despierta toda la noche junto a Harriet cuando tosía.
Porque pasé toda la noche correspondiendo con miembros del Congreso chino para hacer que este producto esté disponible en el seguro médico estatal. Me da miedo hablar de ello porque temo que me traiga desgracia, pero es realmente increíble ver cuánto ha crecido Harriet desde el año pasado.»
«La fibrosis quística se diagnostica a una edad temprana, pero es tan alarmante que algunos médicos lo consideran un protocolo que prepara a los padres para la posibilidad de que su hijo no viva más allá de los 10 años.
En agosto de 2021, la salud de Harriet estaba en su punto más bajo, pero después de tomar Kafutrio, su condición de salud cambió literalmente de la noche a la mañana.
La «maravilla» le ha permitido a la niña, a pesar de la fibrosis quística, volver a correr, bailar y nadar.
Kafutrio reemplaza el gen CFTR en el cuerpo, que regula la concentración, viscosidad y producción de moco y jugos digestivos y está mutado en esta enfermedad. Uno de los componentes mejora la actividad del gen defectuoso, mientras que el otro aumenta su cantidad.
Hoy en día, Harriet luce como si hubiera nacido de nuevo. Las fotos muestran cambios sorprendentes.
Su hermana Nancy está radiante de felicidad al verla de nuevo, ya que la extrañó mucho durante su larga estancia en el hospital.
La «curación milagrosa» le ha permitido a la niña volver a correr, bailar y nadar, a pesar de sufrir de fibrosis quística. Antes del tratamiento, incluso tenía que ser hospitalizada por un simple resfriado.
Ahora puede dormir toda la noche y se alegra mucho al ver a su hermana. «Antes no podía bailar, nadar y jugar al fútbol debido a mi tos, pero ahora nada puede detenerme.
Compartan la maravillosa recuperación de esta niña con el mundo.
