Después de dar a luz a su bebé, una madre no podía entender lo que estaba sucediendo, ya que la habitación se volvió completamente silenciosa y tensa.
Después de intentar quedar embarazada en 2018, Eliza Jamkochian Bahneman (36) y su pareja Erik (41) se alegraron al enterarse de que serían padres.
Bahneman estaba emocionada de compartir este momento de la maternidad con sus amigas, su hermana y su cuñada. La futura madre no podía esperar a que su milagro llegara a este maravilloso universo.
El bebé nació un mes antes de lo previsto. Isabella o Bella llegó al mundo en octubre de 2018.
Después de 12 horas de un parto complicado, el bebé nació con un peso de 1,5 kg. Sin embargo, la alegría esperada se convirtió en tristeza.
Preocupada, Bahneman notó un silencio pesado mientras murmullos llenaban la habitación. Al ver la hora, dijo: «¿Por qué nadie me felicita? ¿Por qué mi esposo se siente tan inseguro y preocupado? Mi madre se niega a mirarme, ¿por qué?».
Después de que Bella fuera ingresada en la unidad de cuidados intensivos neonatales, numerosos exámenes y evaluaciones revelaron que la pequeña sufría el síndrome de Treacher Collins, una rara enfermedad congénita. Debido a esta particularidad, los músculos faciales no se desarrollan normalmente.
Isabella nació con varios problemas, incluyendo pérdida de audición y obstrucción de las vías respiratorias. Comenzó así un viaje complejo que involucraba múltiples cirugías y visitas apresuradas a la sala de partos por razones de salud.
La pequeña Bella tuvo que someterse a numerosas sesiones de terapia, incluyendo terapia del habla, terapia ocupacional y sesiones de música para abordar sus problemas auditivos.
Después de 2 años, Isabella continuó creciendo notablemente. Sin embargo, debido a su estado de salud, la niña de dos años comenzó a experimentar reacciones sociales no deseadas, ya que la gente la reconocía solo por su apariencia.
La madre estaba desconcertada cuando nadie le felicitó por el nacimiento de su tan esperada hija. La madre dice: «Todos tenemos características especiales. Si todos en el planeta fueran iguales, el mundo no sería tan interesante.»
La madre desea seguir compartiendo su conocimiento y concienciar sobre el síndrome de Treacher Collins. En general, Bahneman espera inspirar a otros a mostrar compasión hacia las personas afectadas por esta enfermedad. Al final, eso es lo único que deberíamos hacer cuando nos encontramos con alguien cuya apariencia es inusual.
